ABSTRACT
Se presenta un estudio clínico, longitudinal, predominantemente observacional, de 45 casos de hemangioma endotelioma de la infancia estudios durante cuatro años. Se encuentra que es dos veces más común en el sexo femenino. La mayoría de los pacientes consultaron dentro de los primeros dos años de vida, ya que habitualmente su presentación es al nacimiento, como una o más máculas que evolucionan a tumoración en los primeros tres meses. Usualmente se presenta como lesión única, involucra predominantemente la extremidad cefálica y tiende a la autoinvolución durante los primeros cinco años. La conducta expectante es lo más recomendable, excepto en casos de compromiso de funciones vitales como la alimentación, la respiración o la visión, el funcionamiento de algunas extremidades o descompensación cardiovascular. En estos casos el tratamiento deberá iniciarse cuanto antes con esteroides vía oral o cirugía
Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Humans , Male , Female , Hemangioendothelioma/diagnosis , Hemangioendothelioma/physiopathology , Methylprednisolone/administration & dosage , Methylprednisolone/therapeutic use , Skin Diseases, Vascular/diagnosis , Skin Diseases, Vascular/physiopathologyABSTRACT
Se presenta una casuística de 100 nevos de Clark reunidos a lo largo de 37 meses en 3 diferentes laboratorios de patología, con el fin de conocer cuál es su frecuencia y forma de presentación en una muestra de la población mexicana. Se encuentra que es mucho menos frecuente de lo que se informa en otros países; se presenta en personas de piel blanca y predominantemente en el tronco. Encontramos en un 4 por ciento de su asociación con melanoma maligno, pero aparentemente ninguno de los casos estudiados es portador del síndrome Familiar. Es posible suponer que el gen que determina esta enfermedad no es común en la población mestiza, que es la que predomina en México. Se revisan los conceptos actuales sobre esta lesión y el síndrome que puede constituir.